Rédacteur Médical F/H chez EXCELYA FRANCE
La rédaction de documents cliniques règlementaires relatifs aux produits de contrastes et dispositifs médicaux associés, en interface avec les équipes du développement clinique, des affaires règlementaires et de la vigilance :
– rapports d’études cliniques – brochures investigateurs – modules cliniques des dossiers de soumission – réponses aux questions cliniques des autorités de santé – recherche systématique et analyse de la littérature ·
L’enregistrement des études et résultats sur les bases de données publiques · L’élaboration du plan de valorisation scientifique des études dans les journaux scientifiques et les congrès (coordination des soumissions d’abstracts ; rédaction d’articles, posters, résumés, diapositives).