Assureur qualité clinique F/H chez UNICANCER

MISSIONS DU POSTESystème de management de la qualitéEn collaboration avec le RAQ, coordonner et contrôler la mise en œuvre de la politique d’assurance qualité et le déroulement du plan d’action correspondant ;Participer à l’élaboration, mise à jour, relecture des procédures opératoires standards (SOP), modes opératoires (MOP), formulaires (FOR) et documents (DOC) de la Recherche (R&D et Datas et Partenariats), et autres supports Qualité ; Coordonner des groupes de travail pour la rédaction ou mise à jour de la documentation ;Contribuer à la gestion des risques liés aux projets et processus de la Recherche, et à la surveillance des fournisseurs et des outils / systèmes informatisés utilisés pour la Recherche (lors des étapes de sélection, qualification, évaluation, validation) en lien avec les Directions / Pôles, prestataires et partenaires impliqués ;Contribuer, en lien avec le pilote stratégique, à l’intégration des outils numériques pour faciliter les différents process, en maintenant le respect des exigences de qualité ;Assurer le rôle de référent d’un ou plusieurs processus ISO 9001 : Coopérer avec l’équipe de pilotage de ce(s) processus pour l’entretien et l’animation de ce(s) processus : mise à jour des documents rattachés et de la fiche processus, participer à la revue de processus annuelle et sa préparation, suivre des indicateurs ISO, suivre des parties intéressées, participer à la revue de Direction, participer à l’audit annuel ISO 9001, suivre les audits internes de ce processus, suivre les plans d’actions issus de ces différentes sources.Participer à la surveillance et au suivi des déviations protocolaires, non conformités systèmes liées aux essais cliniques, non-conformités échantillons biologiques et data-management (contrôle qualité, préparation et participation au CREX R&D).Pour les items ci-dessus, implication particulièrement sur le cœur de métier Recherche clinique, en lien avec la Direction R&D et les processus concernés. Audit et contrôle qualitéOrganiser et réaliser des contrôles qualité et audits de recherche clinique, pour la R&D d’Unicancer : contrôles qualité documentaires d’essais cliniques (TMF promoteur, SMF centres, ou sur des sous-parties / thématiques particulières), audits de centres investigateurs, de sous-traitants / prestataires, éventuellement audits internes ISO 9001 ;Pour les audits réalisés par un prestataire pour le compte d’Unicancer : planifier et organiser les audits avec le sous-traitant, suivre la prestation, relire le rapport, suivre le plan d’action avec l’équipe concernée ;Préparer et assister aux audits externes (partenaires, consultants, financeurs, etc.) et inspections, en lien avec le RAQ, revoir les rapports et suivre les plans d’action.